醫(yī)療器械無(wú)菌包裝的種類一般分為硬吸塑盒+透析紙包裝封合、袋式無(wú)菌包裝這兩大類。其中硬吸塑盒包裝材料可選擇高硅 PETG、HIPS（高沖擊聚苯乙烯）、尼龍 PE（聚乙烯）、PC（聚碳酸酯）
2023-07-07
無(wú)菌包裝主要是對(duì)于醫(yī)療器械、耗材、輔料等需要滅菌并且需要阻菌屏障的產(chǎn)品。在生產(chǎn)環(huán)境中保障一個(gè)重復(fù)穩(wěn)定可循環(huán)的熱封合流程，是確保產(chǎn)品維持阻菌屏障和通過驗(yàn)證測(cè)試的關(guān)鍵
2023-07-05
高頻熱合機(jī)也稱作高周波熱合機(jī)，主要工作原理是利用高頻電磁場(chǎng)使物料內(nèi)部分子間互相激烈碰撞產(chǎn)生高溫達(dá)到焊接和熔接。高周波熱合機(jī)應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，包括塑料塑膠領(lǐng)域的熔接熔斷、
2023-06-30
當(dāng)從一種藥物工藝轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N藥物工藝時(shí)，減少產(chǎn)品與零件/系統(tǒng)的接觸可以減少鑒定和驗(yàn)證時(shí)間。由于生物制藥制造過程除了使用生物反應(yīng)器之外還包括許多步驟，因此一次性技術(shù)因
2023-06-27
無(wú)菌醫(yī)用袋密封是醫(yī)療器械和生命科學(xué)行業(yè)用于包裝需要滅菌的醫(yī)療產(chǎn)品的過程。該過程涉及兩個(gè)主要組件：醫(yī)用袋和醫(yī)用級(jí)熱封機(jī)。醫(yī)用袋是由層壓或單層柔性材料組成的柔性包裝，包
2023-06-25
無(wú)菌吸塑包裝的剝離強(qiáng)度也是驗(yàn)證無(wú)菌包裝的標(biāo)準(zhǔn)之一，良好的剝離強(qiáng)度首先保障了密封強(qiáng)度，其次方便使用者使用時(shí)開封過程。YY 0875-2013中指出了吸塑盒無(wú)菌包裝剝離強(qiáng)度性能試驗(yàn)
2023-06-12
吸塑盒無(wú)菌包裝對(duì)于一次性醫(yī)療器械來(lái)說(shuō)屬于常見包裝形式，能更好的固定保護(hù)醫(yī)療器械。無(wú)菌包裝經(jīng)熱合機(jī)密封完畢后要檢驗(yàn)其密封性能，只有良好的密封性才能保障醫(yī)療器械存放期間
2023-06-09
醫(yī)用熱封機(jī)主要用于醫(yī)療器械、耗材等產(chǎn)品的無(wú)菌包裝封口，常見的封口形式為吸塑殼+無(wú)菌紙蓋材，軟滅菌袋這兩種形式。其使用前必須經(jīng)過檢測(cè)，下面簡(jiǎn)單介紹一下檢測(cè)方法及要求。封
2023-06-07
熱封機(jī)是各個(gè)領(lǐng)域都常見的封口設(shè)備，其分類根據(jù)熱封形式可分為電熱式、脈沖式、超聲波式、高頻高周波式。原理就是利用熱量和壓力，將一種熱塑性塑料密封到另外一種相似材料的過
2023-06-05
2023年04月19日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布了藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)年度數(shù)據(jù)（2022年），報(bào)告所用數(shù)據(jù)來(lái)源于藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)調(diào)查制度的月報(bào)、季報(bào)和年報(bào)。除特殊說(shuō)明外，數(shù)據(jù)報(bào)告期為 2022
2023-06-01
無(wú)菌醫(yī)療器械是指產(chǎn)品上沒有存活的微生物，是醫(yī)療器械制造企業(yè)以無(wú)菌狀態(tài)提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公眾不需要進(jìn)行滅菌而直接使用的無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品。無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)
2023-06-01
醫(yī)用導(dǎo)管材料多種多樣，一般為熱塑性聚合料，用于醫(yī)用導(dǎo)管的有機(jī)分子材料就不下數(shù)十種，以其不同的性能用在不同用途的產(chǎn)品上。醫(yī)用導(dǎo)管塑料是具有一定生物相容性的合成高分子材料
2023-05-31